Grífols aconsegueix aturar l’evolució de l’Alzheimer quan es troba en estat lleu o moderat

Grifols ha presentat aquest divendres als EUA els últims resultats del seu estudi clínic Ambar (Alzheimer Management by Albumin Replacement), que mostren efectes positius del tractament en la reducció de la progressió de la malaltia en pacients amb alzheimer lleu i moderat.

La farmacèutica catalana ha participat a San Diego en la conferència Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD), segons un comunicat de la companyia, que produeix medicaments derivats del plasma.

Les noves dades de neuroimatge, mesurada mitjançant la tècnica de PET amb FDG, mostra resultats positius sobretot en els pacients tractats amb albúmina i immunoglobulina (Ig).

En comparació amb el grup placebo, aquests pacients van presentar menys reducció del metabolisme de la glucosa cerebral després dels 14 mesos de l'assaig, la qual cosa suggereix una reducció en el dany neuronal d'aquests pacients.

En aquestes imatges es reflecteixen l'extensió i distribució de zones fosques que s'associen amb la reducció del metabolisme de la glucosa cerebral; i en el grup tractat amb albúmina i immunoglobulina es constaten menys taques i més clares, i suggereix menys afectació neuronal.

El director mèdic del Programa Clínic Ambar de Grifols, Antonio Páez, ha explicat que els resultats són "encoratjadors per als pacients amb alzheimer lleu i moderat".

Ha afegit que aquests resultats són "fruit de l'esforç de més de 15 anys de rigorosa investigació. La companyia seguirà investigant sobre aquesta malaltia devastadora" que afecta a milions de pacients al món.

Grifols es reunirà aviat amb la FDA per abordar el programa de desenvolupament clínic Ambar, i el disseny del proper estudi Ambar II, que aprofundirà i complementarà l'assaig clínic que acaba ara.

Ambar, assaig clínic internacional

Ambar és un assaig clínic internacional, multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i en grups paral·lels en què han participat pacients amb alzheimer en estadi lleu i moderat de 41 hospitals espanyols i estatunidencs.

En l'estudi han participat 496 pacients de 55 a 85 anys amb alzheimer en estadi lleu i moderat, assignats de manera aleatòria a tres grups de tractament més un quart grup de control (placebo).

L'estudi es va dissenyar per avaluar l'eficàcia i la seguretat del recanvi plasmàtic a curt termini, seguit de plasmafèresis periòdiques amb albúmina i immunoglobulina intravenosa en pacients amb malaltia d'alzheimer lleu i moderada.

Ambar pretén avaluar l'eficàcia i la seguretat del recanvi plasmàtic com a tractament capaç d'alentir la progressió de l'alzheimer en pacients en estadi lleu i moderat.

El recanvi plasmàtic és un procediment que combina l'extracció periòdica de plasma (mitjançant la tècnica de la plasmafèresis) i la infusió d'albúmina (Albutein) amb o sense immunoglobulina intravenosa (Flebogamma DIF).

Anar a la font – ElNacional.cat

Deixa un comentari

L'adreça electrònica no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats amb *

%d bloggers like this: