Edició genètica de precisió per no danyar l’ADN

Rate this post

Científics del Salt Lake Institute, a Califòrnia, han creat una nova versió de la tecnologia d’edició genòmica CRISPR/Cas9 que els permet activar gens sense crear ruptures en l’ADN, és a dir, sense canviar-ne la seqüència. D’aquesta manera, s’evita un dels principals obstacles en l’ús de les tècniques d’edició genètica. En l’estudi publicat aquest dijous per la revista Cell, els investigadors van utilitzar aquest nou enfocament per tractar malalties com la diabetis, la malaltia renal aguda i la distròfia muscular en models de ratolins.

Anar a la font

Powered by WPeMatico

Translate »